TEP Ontario
Avis
 

Médecins : Vous trouverez sur cette page les avis de modification apportés au processus de demande TEP

Nouveauté : Imagerie TEP au 68Ga-DOTATATE

L’imagerie tomographie par émission de positons au Gallium-68-DOTATATE (TEP 68Ga-DOTATATE) peut être utilisée en Ontario pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) dans le cadre d’une étude prospective multicentrique à groupe unique qui évaluera l’efficacité et l’innocuité du 177Lutétium-octréotate chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines à récepteur de somatostatine positif identifié par 68Ga-DOTATATE, dont le titre officiel est A Prospective Single-Arm, Multi-Centre, Study of the Efficacy and Safety of Lutetium-177 Octreotate (Lu-DOTATATE) Treatment with individualized dosimetry in Patients with 68Ga-DOTATATE identified Somatostatin Receptor Positive Neuroendocrine Tumors (essai clinique sur la thérapie radionucléide par récepteur de peptide [PRRT]). Toutefois, l’autorisation octroyée par Santé Canada pour l’utilisation du 68Ga-DOTATATE en Ontario est limitée à cet essai uniquement.

Les médecins des patients qui ne sont pas admissibles à cet essai clinique PRRT peuvent faire une demande de TEP au 68Ga-DOTATATE hors pays ou dans une autre province du Canada (par l’intermédiaire du Programme d’accès TEP), pour les indications suivantes :

  • Pour le diagnostic initial chez les patients adultes lorsqu’il y a une suspicion clinique (signes, symptômes) et biochimique (marqueurs) de TEN, mais dont l’imagerie classique est négative ou ambigüe ou pour qui la biopsie ne peut pas être facilement réalisée;
  • Pour la stadification des patients adultes ayant des TEN primaires localisées ou des métastases limitées lorsqu’une chirurgie curative est prévue;
  • Pour déterminer le statut des récepteurs de la somatostatine et le caractère adéquat de la thérapie radionucléide par récepteur de peptide;
  • Pour la stadification des patients adultes atteints de TEN lorsque la détection d’une maladie occulte peut modifier les possibilités de traitement et la prise de décisions.

Le lieu de préférence est établi par le patient et le fournisseur, en fonction des indications approuvées dans chaque établissement.

Pour de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec TEP Ontario au 1-877-4PET-411 (1-877-473-8411).

Essais cliniques pour lesquels le Groupe d’oncologie clinique de l’Ontario (GOCO) effectue un recrutement

  • TEP ABC pour la stadification des patients atteints d’un cancer du sein de stade clinique III
  • TEP MUSE pour la stadification des patients atteints d’un carcinome urothélial musculo-invasif de la vessie

Pour en savoir davantage ou pour inscrire un patient, consultez le site Web du GOCO.

Nouveau Registre pédiatrique : 1er mai 2014

TEP Ontario et le Groupe d’oncologie pédiatrique de l’Ontario (GOPO) ont le plaisir d’annoncer le lancement d’un « Registre TEP pédiatrique »* pour les formes de cancer suivantes (CICE) :
 

*Les patients doivent avoir <18 ans

Tissu osseux/Cartilage

  • Ostéosarcome
  • Sarcome d’Ewing

Tissu conjonctif/Autres tissus mous

  • Rhabdomyosarcome
  • Autre

Reins

  • Tumeur rénale

Système reproducteur

  • Tumeur des cellules germinales

Foie

  • Tumeur hépatique

Système nerveux sympathique

  • Neuroblastome MIBG négatif

Lymphome/TLAT

  • Lymphome de Hodgkin
  • Lymphome non hodgkinien

Autres

  • HCL
  • Mélanome cutané
  • Thyroïde

Tumeur cérébrale primaire

  • Astrocytome
  • Médulloblastome
  • Épendymome
  • Autres

Le Registre pédiatrique couvre les indications ci-après pour les types de cancer indiqués plus haut :

  • Détermination initiale du stade
  • Suivi de la réponse pendant le traitement (détermination du traitement en fonction de la réponse)
  • Éliminer la possibilité d’une progression avant de poursuivre le traitement
  • Récurrence/rechute supposée
  • Éliminer la possibilité d’une pathologie persistante
  • Choisir le site optimal pour la biopsie

Pour obtenir des renseignements détaillés à propos de ce registre et la façon d’y adresser votre patient, veuillez consulter la page du Registre TEP.

Essais cliniques dont le recrutement a été terminé récemment par le GOCO

  • PET CAM pour le cancer colorectal avancé avec métastases hépatiques

Cet recrutement pour cet essai du GOCO (PET CAM – imagerie PET avant résection hépatique en raison de métastases d’un adénocarcinome colorectal) a récemment été mené à bien, et les candidats ne sont donc plus acceptés.

D’ici à ce que les résultats soient passés en revue et qu’une décision officielle soit prise touchant le financement public futur des TEP pour cette indication, veuillez noter que les demandes pour cette indication seront acceptées par le biais du Programme d’accès TEP.

Registre TEP

Certains centres TEP n’ont peut-être pas reçu l’autorisation finale pour ces indications. Si votre centre TEP n’a pas inclus ces indications sur son formulaire d’inscription (Formulaire 1_1A), veuillez suivre le processus d’accès TEP pour demander une TEP.

  • Mélanome : Pour la détermination du stade du mélanome chez les patients présentant des tumeurs localisées à « risques élevés » et une pathologie pouvant être excisée, ou pour l’évaluation des patients présentant un mélanome et des métastases isolées au moment de la récurrence lorsqu’une métastectomie est envisagée
  • Cancer testiculaire : Pour l’évaluation de l’intégralité des réponses des patients présentant des séminomes et une ou des masses résiduelles après chimiothérapie/radiothérapie lorsque la biopsie ne peut être réalisée ou est non concluante

Services assurés

Certains centres TEP n’ont peut-être pas reçu l’autorisation finale pour ces indications. Si votre centre TEP n’a pas inclus ces indications sur son formulaire d’inscription (Formulaire 1_1A), veuillez suivre le processus d’accès TEP pour demander une TEP.

  • Cancer pulmonaire limité aux petites cellules : Lorsqu’une modalité thérapeutique associant une chimiothérapie et une radiothérapie est envisagée